食品药品

1、质量管理及运用新技术、新工艺、新材料、新产品方面进行详细的阐述，并编制相应的施工方案，严格按照规范、规程操作施工，严格按照质量检验标准检查验收，做好首段、首件分项/部位的验收达标工作，做好质量“三检”工作，保证每道工序，每个部位100%合格，从而保证工程整体质量达到优良。
同时要针对质量通病，施工中的薄弱环节、关键工序，开展QC小组活动，促进工程质量水平的提高。
2 工程概况 娄底市食品药品检验实验室工程，位于静安街与太山路交汇处西北角，建筑面积为6400平方米。
本工程采用桩基础, 建筑抗震设防类别为丙类，地震设防烈度为6度，框架和剪力墙抗震设防等级均为二级。
3 总体布署我公司把本工程列为公司重点工程，因此公司将投入大量的人力、物力、财力，确保本工程质量达到娄底市优质工程。
为了落实和贯彻公司的精神，项目部决定在平时的施工管理方面中严格按按施工组织设计、各规范、规程及公司的有关规定进行施工。
为把本工程建造的既内坚又实用美观，又要创新立异，具有时代风格，创出精品工程，向业主交一份满意的答卷，我们有充分的信心，同时希望建设单位、监理公司、设计院、质监站及上级有。

2、安全监管 （一）切实做好行政审批服务工作。
为切实做好行政许可审批服务工作，有效保证服务质量，展示机关良好形象，按照新版食品经营许可有关规定，举办了一期监管人员培训班，召开了一次从业人员培训会议。
自2016年1月1日起我局积极入驻政务大厅，深化服务便民理念，促进审批工作再上新台阶。
截至目前，全县共受理办理食品经营许可证421件。
一是重视自身学习，提升服务能力。
二是“一站式”办理，简化办事程序。
三是加大核查力度，提高办证效率。
同时，为进一步规范行政许可和行政审批行为，加强重大、复杂食品药品行政许可审批事项办理工作，健全重大行政决策集体讨论规则，成立了xx县食品药品监督管理局重大行政许可审批委员会，对行政许可事项进行集体讨论并形成决定。
（二）加强日常监管。
全面落实食品药品安全监管事权划分工作，强调主体责任，坚持关口前移，重心下沉，逐步建立横向到边、纵向到底、不留死角、无缝隙衔接的日常监管体制机制。
做到明确监管责任区、明确监管责任人、明确监管任务、明确监管责任追究。
按照“分片包干、责任到人”的原则，对我县重点食品生产经营单位（生产企业、大型超市。

3、备申请需要的资料()广东药监企业数字证书申请表（见附件，含协议书，一式二份），加盖单位公章；()生产、经营或执业许可证，或所在药品监督管理机构、相关主管机构颁发的相关证件复印件一份，并加盖单位公章；()企业法人营业执照（副本）复印件一份，并加盖单位公章；()企业组织机构代码证(副本)复印件一份，并加盖单位公章（三证合一，则不需提供此项）；()企业法定代表人身份证复印件一份，并加盖单位公章；()经办人身份证复印件一份，并加盖单位公章。
如现场办理，须提供经办人身份证原件备查。
()需要变更解锁的数字证书（电子密钥），补办业务不需提供。
()办理单位名称变更，需提供相关机构颁发的许可证变更记录或企业营业执照变更记录一份，并加盖单位公章。
第二步：缴费和递交申请资料根据广东省物价局粤价函号文件，数字证书的使用年费为：收费业务类型收费标准新申请续期（更新）变更元次张补办（遗失损坏）元个解锁元次张如变更个证书次费用：*如补办个证书费用：*有两种递交资料的办理方式（选其一）：第一种：快递办理。

4、扩展性原则24.1.3可靠性原则24.1.4平台化多功能模块服务整合实现的原则24.1.5易于管理和维护24.2系统总体架构设计24.3系统网络建设2五、基础信息管理系统26.1企业基础信息管理26.2企业诚信管理26.3数据统计管理26.4数据接口管理2六、动态监管系统2七、稽查办案系统28.1稽查管理28.2辅助执法管理28.3移动执法通2八、应急管理系统29.1应急预案管理29.2应急处置管理29.3应急资源管理2九、平台系统管理2十、应用支撑系统211.1数据库系统211.2地理信息系统211.3应用服务系统2十一、项目实施212.1实施原则和方法212.2项目组织212.3项目实施212.3.1实施计划212.3.2过程控制212.3.3质量控制212.3.4软件项目212.4项目进度2十二、项目预算2一、 建设背景食品药品监。

5、160;C、直接置于舌下D、嚼碎后咽下4、口服降压药的三忌不包括：A、起床后服药B、突然停药C、超剂量服用D、睡前服药5、睡前服药通常是指什么时候服用：A、睡前1530分钟B、睡前510分钟C、睡前3040分钟D、睡前5060分钟6、产后便秘可选择的药物：A、大黄B、牛黄解毒片C、开塞露D、以上都不是7、OTC是下列哪类药物的标识：A、处方药B、非处方药C、中成药D、进口药8、清凉油的使用注意事项是：A、对酒精过敏者禁用B、风寒感冒者不适用C、孕妇慎用D、眼睛、外阴等皮肤黏膜及破损处禁用9、哪些情况颗粒剂不应使用：A、结块发粘B、松散C、有光泽D、干燥10、煎煮中药时不宜选择下列哪种器具：A、砂锅B、不锈钢锅C、铁锅D、搪瓷锅11、下列哪一种药应烊化后服用：A、人参B、石膏C、生姜D、阿胶12、下列内容不属于药品说明书内。

6、部分 评标办法及标准第六部分 投标文件及其附件格式第一部分 招标公告根据中华人民共和国政府采购法的有关法律规定，经绍兴市政府采购管理部门批准，绍兴天源会计师事务所有限责任公司受绍兴市食品药品检验研究院委托，就下列项目进行公开招标，特邀请国内合格的投标人前来投标，现将有关事项报告如下：一、招标编号：CGSHZJ-2016-N001049 采购组织类型：分散委托采购二、招标设备名称及数量（详见招标文件）标项标段名称及数量（详见招标文件）数量预算单价或上限单价（单位：人民币元）投标保证金（单位：人民币元）01气相色谱仪 1套￥:513000.00￥:5100.00三、供应商的资格要求1.具有本项目生产或经营范围；2.完成绍兴市公共资源交易中心政府采购供应商注册登记；3.不接受联合体投标。
四、资格审查方式：1.资格后审。
2、法定代表人的被授权委托人必须是投标单位职工。
需在投标响应文件技术部分内提供由社保机构出具的该授权代表的社保证明（1.如该授。

7、160; 06V 4.电阻测试范围: 0.0010.55.测控时间: 099秒 任意设置6.测试报警范围: 0.10.5购置理由及相关说明开展有源医疗器械检测 科室负责人签字：分管所长意见所长审批意见安徽省食品药品检验所仪器设备申购单申请科室： 器械包材室 申请日期：仪器名称剩余电压测试仪型号YX2676B申购数量1估价约1.0万主要技术参数及配置1输 出 电 压: AC 0242V；2、测 试 电 压: 10150V；3、测 试 时 间: 1秒 ；4、测试阻抗：1000 M；5、测试报警范围: 60/34V；6、输 出 功 率：。

8、保健研究与质检局 美国 FDA 食品药品管理局 美国美国 FDA 食品药品管理局食品药品管理局 食品安全与应用营养中心（ CFSAN ） 兽药中心（ CVM ） 局长 医疗器械与放射健康中心（ CDRH ） 药物评价与研究中心（ CDER ） 监管事务办公室（ ORA ） 生物制品评价与研究中心（ CBER ） 美国美国 FDA 医疗器械与放射健康中心（医疗器械与放射健康中心（ CDRH ） 科学与工程技术办公室 Daniel G. Schulta 医学博士，主管 监督与生物统计办公室 体外诊断设备评价与安全性办公室 法规办公室 器械评价办公室器械评价办公室 交流、教育与放射项目办公室 FDA 实施联邦食品、药品和化妆品法实施联邦食品、药品和化妆品法 案（案（ FD&C 法案）的权限法案）的权限 医疗器械修正案（ 1976 年 5 月 28 日） 执行 FD&C 法案的法规： 联邦法典第 21 章（ 21CFG ）第 800-1299 部 分 www.fda.gov/cdrh/devadvice/365.html#cfr_indexes 器械分类器械分。

9、2.7 乡镇应急指挥部的成立、组成和职责2.8 事故日常管理机构2.9 专家咨询委员会3 监测、预警与报告3.1 监测系统3.2 预警系统3.3 报告制度4 应急响应4.1 分级响应4.2 指挥和协调4.3 紧急处置4.4 应急处置工作小组职责4.5 应急响应终结5 后期处置5.1 善后处置5.2 责任追究5.3 总结报告6 保障措施6.1 信息保障6.2 现场救援及医疗卫生保障6.3 物资、经费保障6.4 宣传、培训和演练6.5 有关部门职责7 附 则7.1 预案管理与更新7.2 制订与解释部门7.3 预案的实施时间7.4 名词术语1 总 则1.1 目的和编制依据为建立健全应对突发食品、药品、医疗器械安全事故（以下简称安全事故）的救助体系和运行机制，及时有效预防和控制突发安全事故的危害，全面提高政府应对突发事件和风险的能力，规范和指导应急处理。

10、品方面基本情况 xx区现有餐饮服务单位xxx家（持证经营仅xx家），药店（含连锁店）xx家，各类医疗机构xxx所。
餐饮服务单位按规模分为：大型餐饮单位xx家，中型餐饮单位xx家，小型餐饮单位xx家。
按餐饮业态分为：各类餐馆xx家，快餐店xx家，机关、企事业单位及工地食堂xx家。
医疗机构按类别分为：一级医疗机构xx所，村卫生室xx所，校、企卫生所xx所。
药店按经营性质分为：连锁药店xx家，个体经营xx家。
二、食品安全方面存在的问题和风险（一）、食品安全经营业主食品安全意识差主要表现在一是各类餐饮服务单位食品安全意识淡薄，从业人员流动性大，对从业人员是否具备从事餐饮服务行业的身体条件不重视，从业人员不能按时提供（换发）有效健康资质证明。
二是消毒设备配置率较低，大部分餐饮服务单位仍以传统小作坊经营方式为主，漠视食品安全问题，存在侥幸心理。
通过检查发现，xx区xxx家餐饮单位中配备餐饮具消毒设备的只有xx家，仅占xxx% 。
（二）、食品经营单位规模小，环境卫生较差主要表现在小型餐饮服务单位经营场所小，功能分区较困难，家庭式经营，流动性大，卫生条件差，不具备最。

11、许可证 (以下简称许可证 )的核发、换发及许可登记事项变更的审批。
第三条 医疗器械经营实行备案和许可管理。
经营医疗器械必须取得医疗器械经营企业备案证 (以下简称备案证 )或医疗器械经营企业许可证。
第四条 甘肃省食品药品监督管理局主管全省医疗器械经营企业的备案、行政许可和监督管理工作。
负责第一类医疗器械批发企业的备案；第二类、第三类医疗器械批发企业许可证的核发、换发和许可登记事项变更的审批。
根据国家食品药品监督管理局的有关规定和产品的安全性，制定颁布甘肃省医疗器械零售产品目录。
市、州食品药品监督管理局主管本行政区域内医疗器械经营企业的日常监督管理工作。
负责第一类医疗器械和其它豁免 办证医疗器械零售企业的备案；甘肃省食品药品监督管理局委托的第二类、第三类医疗器械零售企业的许可证核发、换发和许可登记事项变更的审批。
第五条 零售企业经营范围应为第一类医疗器械、其它豁免办证医疗器械产品和甘肃省医疗器械零售产品目录规定的其它第二类、第三类医疗器械产品。
第二章 经营医疗器械的备案 第六条 经营第一类医疗器械和其它豁免办证医疗器械产品，必须具有与经营规模。

12、体受到伤害的一种担保 。
国际社会形成的共识：食品的种植、养殖、加工、包装、贮藏、运输、销售、消费等活动符合国家强制标准和要求，不存在可能损害或威胁人体健康的有毒有害物质致消费者病亡或者危及消费者及其后代的隐患。
,5,食品安全概念的三个要点,食品数量:充足供应 食品质量:对人体健康,对生命安全 对食品的更高要求:没有受到环境污染,6,（二）药品（药品法第102条） 1、药品 2、辅料 3、药品经营质量管理规范（GSP） 4、药品生产质量管理规范（GMP） 5、进口药品,7,6、如何看药品的标签和说明书？,（1）药品名称：有时一种药品可以有通用名、商品名。
（2）批准文号、目前药品批准文号为“国药准字”+“字母”+“八位数字”（如国药准字H20050203)； （3）药品成分：若是复方制剂则标明主要成份； （4）适应症或功能主治 （5）用法用量： （6）药品不良反应及副作用 （7）注意事项或禁忌： （8）贮存： （9）规格：,8,7、如何区分药品的通用名、商品名？通用名相同的药品可以互相替代吗？,通用名：是由世界卫生组织编定的在全球范围通用和在药品标准中列入的名称，如阿司匹林、头孢。

13、施工任务，特制订本施工组织设计。
（ 1）适用范围 本施工组织设计适用于食品药品检验用房改造及装修工程。
（ 2）编制依据 1）、招标文件、图纸、工程量清单 及答疑文件 2）、现行的国家和省、市有关技术规范和行业规范 （ 3）编制原则 1) 认真贯彻国家对工程建设的各项方针、政策、相关规范和标准，严格执行工程建设程序。
全过程地接受业主及监理的管理与监督，认真按行业主管部门指导意见开展工作。
2) 遵循建筑施工工艺及其技术规律，坚持合理的施工程序和施工顺序。
3) 采用流水施工方法、工程网络计划技术和其它现代管理方法，组织有节奏、均衡、连续施工。
4) 充分利用现有施工机械和设备，扩大机械化施工范围，提高施工项目机械化程度；不断改善劳动条件，提高劳动生产率 。
5) 尽可能采用先进施工技术、科学地确定施工方案；严格控制工程质量、施工进度，确保文明安全施工，努力缩短工期，不断降低工程成本。
6) 尽量减少施工设施，合理储存建设物资，科学地规划施工平面图，减少施工用地。
2、工程概况 （ 1）工程项目名称： 精品文档 可编辑 （ 2）项目地点： （ 3）工程范围：施工图、工程量清单和合同。

14、评标办法及评分标准 27 第五章 合同 30 第六章 投标文件格式 34 第七章 工程量清单 553 第 一章 公开招标采购公告 根据中华人民共和国政府采购法、政府采购货物和服务招标投标管理办法等规定，经浙江省长兴县政府采购办公室批准，现就 长兴县食品药品检验检测中心专业实验室装修采购项目 进行公开招标采购，欢迎中华人民共和国境内合格的供应商前来投标： 一、 项目编号： ZJZH-2015-065 二、 采购组织类型： 分散采购 三、采购方式： 公开招标 四、采购内容及数量 微生物实验室、恒温恒湿室、气体管路、通风设备 ， 预算金额 340万 元 。
五 、 合格投标人的资格要求 （ 1）具备建设行政主管部门核发有效的机电设备安 装工程专业承包二级以上资质（含二级）且具备空气 净化专业承包三级以上资质（含三 级）；） （ 2）且具备建筑装修装饰工程专业承包二级及以上资质（含二级）或建筑装饰装修工程设计与施工二级及以上资质（含二级） （ 3）具有合格有效的建筑施工企业安全生产许可证。
投标单位需提供相关业绩一份，业绩要求质监、商检、药监 、疾控 系统案例，且合。

15、重要 教学手段 。
毕业实习的目的是让学生全面 掌 握本专业的基础理论知识及专业 岗位 实践技能 ， 重在 实践中提高 对职业岗位的认识，培养 分析问题和解决问题的 能力。
通过理论与实践的结合，使学生更加全面了解本专业的性质及 职业技能要求 ；通过毕业实习加深学生对专业 工作岗位 的理解和认识，并进一步了解社会、认识社会，为未来的学习和工作打下基础。
二、实习要求 （一） 实习时间： 原则上从当年 7 月份开始到次年 5 月底结束。
（二） 实习方式： 1.集中实习 ：学校统一联系实习单位，集体组织安排实习。
2.分散实习 ：学生个人自行联系实习单位的，必须在所属系部办理相关手续，然后分散实习。
（三） 请假手续： 1.程序 2.证明材料 事假须有父母一方的联系电话或签字的信件；病假 须有医生证明。
3.请假条交辅导员留存。
（四） 换单位程序： 1.原则上不得随意更换实习单位。
2.特殊情况（指找到就业单位）按以下程序办理 实习生 实习单位书面申请 同意签章学院三天以上三天 （ 含 ） 以内系书记辅导员实习生书面申请接收单位的接收就业意向书原实习单位同意签章辅导员同意签名指导老师同。

16、局开展工作评议，特别是第二评议调查组不辞辛苦，深入 调研，提出了许多针对性强、客观公正的意见和建议，为我们下一步开展食品药品监管工作指明了方向。
在此，我谨代表全系统干部职工，向各位领导和各位代表表示衷心的感谢！ 按照评议工作安排，现将我局工作情况汇报如下，敬请大家批评指正。
一、近年来食品药品监督工作开展情况 洛阳市药品监督管理局成立于 2002年 9月， 2004年 12月更名为洛阳市食品药品监督管理局，下设 9县（市）局、吉利分局和市食品药品检验所、市食品稽查大队。
全系统现有工作人员 312人（其中公务员 181人，事业编制 131人），离退休人 员 112人。
根据市政府 “七定 ”方案，目前我局主要负责全市药品、医疗器械生产、经营、使用全过程质量安全的监督管理，负责餐饮服务环节、保健食品、化妆品质量的安全监管。
近年来，在市委、市政府的正确领导下，在市人大、市政协的监督指导下，在社会各界的理解和支持下，我局各项工作取得了长足的进步。
2011年，全市食品评价性抽验合格率达到 96.3%，药品评价性抽验合格率达到 99.7%，未发生一起重大饮食用药安全事件。
市局先后荣获全省系统 2。

17、人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 答案： D 2.中华人民共和国药品管理法适用于中华人民共和国境内从事 A.药品生产、经营、使用和管理的单位或者个人 B.药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 C.药品研制、生产、经营、使用的单位或者个人 D.药品研制、生产、经营、教育和监督管理的单位或者个人 答案： B 3.药品委托生产必须经 批准 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门 答案： D 4.根据中华人民共和国药品管理法，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是 学海无涯苦作舟！ A.合理布局、方便群众购药 B.公平竞争、诚实信用 C.品种齐全、保证质量 D.价格合理、质量优良 答案： A 5.根据中华人民共和国药品管理法，开办药品经营企业的必备条件不包括 A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.具有保证所经营药品质量的规章制度 C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构和人员。

18、条 化妆品生产经营企业落实质量安全主体责任的监督检查应当按照计划管理、统一方法、分类实施、分级负责、灵活高效、 综合评价的原则进行统筹管理。
第四条 省级食品药品监督管理部门负责全省化妆品生产经营企业质量安全主体责任监督检查的组织实施和评价考核。
市级食品药品监督管理部门负责 本辖区 化妆品生产经营企业质量安全主体责任监督检查的组织实施和评价考核。
县级以上食品药品监督管理部门对辖区化妆品生产经营企业质量安全主体责任实施监督检查和评价考核。
上级食品药品监督管理部门应对下级食品药品监督管理部门依据本办法实施的监督检查活动进行指导检查和评价考核。
第五条 省、市、县三级食品药品监督管理部门应当按照权责清晰、分工协作、相 互监督的原则进行企业质量安全主体责任监督检查事权划分。
第六条 监督检查应当遵循依法、科学、公正、公平、公开和便民高效原则。
监督检查不得向被检查企业收取任何2 费用。
第七条 对依法进行的监督检查，化妆品生产经营企业应当予以配合、协助，不得以任何形式阻碍、拒绝监督检查工作。
第八条 各级监督管理部门应当科学应用监督检查结果，完善监督检查方式方法，提升监督检查效。

19、 处罚决定书做准备，按照总局的统一部署，总局稽查局抽调 10 个 省（市）食品药品监管部门的稽查业务骨干组成编写组，编写了 食 品 药品 常 见违 法 行为 行 政处 罚 决定 书 编写 汇 编 （ 以 下 简 称 汇 编 ） ， 以 指导 基 层 稽 查 人 员 规 范查 办 案 件 并 制 作 执 法文 书 。
汇编分为食品、药品、医疗器械、化妆品四个部分，分 别收集、整理、编写了近几年来各地发生的典型违法案件，基本 涵盖了各产品在生产、经营、使用等环节的常见违法情形，同时 基本涵盖了各产品在行政处罚中涉及的各种处罚种类。
汇编在编写和使用中有几个重点问题需要明确，主要包 括以下七个方面： 一是行政处罚决定书应当包括六个基本要素：当事人基本信 息、违法事实、相关证据、行政处罚依据和种类、行政处罚执行 方式和救济途径、作出行政处罚的机关名称和时间。
二是汇编编写的主要依据是中华人民共和国行政处罚 法、中华人民共和国食品安全法、中华人民共和国药品管理 法、医疗器械监督管理条例、化妆品卫生监督条例等法律 法规。
由于近几年中华人民共和国药品管理法。

20、4 一般活动的总结，一般问题的调研报告 10 年 3 本机关召开工作会议、专题会议形成的文件材料 永久 30 年 30 年 10 年 3.1 单独召开 或 联合召开会议本机关为主办的 3.1.1 请示、批复、通知、名单、日程、报告、讲话、总结、决议、决定、纪要 3.1.2 典型材料、代表发言材料、交流材料、简报 3.2 联合召开会议 ， 本机关为协办的 3.2.1 请示、批复、通知、名单、日程、报告、讲话、总结、决议、决定、纪要的复制件或副本 3.2.2 典型材料、代表发言材料、交流材料、简报的复制件或副本 4 本局承办的人大议案及答复、政协提案及办理结果 10 年 5 本局制定的有关文书、档案、财务、保密等行政事务类规章、制度、规定的文件材料 5.1 重要凭证性文件材料、统计汇总材料 永久 5.2 规章制度、规定、办法等管理性文件 30 年 5.3 其他一般性文件材料 10 年 6 本局接待工作的计划、方案 6.1 重要的 30 年 6.2 一般的 10 年 7 本局代上级机关起草并被采用的具有方针政策性、法规性、规范性、专项业务文件的最后定稿 30 年 8 上级机关、上级领导。

21、 此表用于食品生产、流通、餐饮服务及药械、化妆品、保健品生产经营使用从业人员的预防性健康检查。
照 片 既往 病史 病名 肝炎 痢疾 伤寒 肺结核 皮肤病 其他 患病时间 体 征 心 肝 脾 肺 皮肤 手癣 指甲癣 手部湿疹 银屑病 渗出性皮肤病 化脓性皮肤病 其他 医师签名 X 或 线 胸 胸 部 透 拍 视 片 医师签名： 实 化 验 验 室 单 检 附 查 后 检查项目 检验结果 检验师签名 大便 培养 痢疾杆菌 伤寒或副伤寒 肝 功 能 谷丙转氨酶 甲肝 戊肝 检查结论： 主检医师签名： （单位公章） 年 月 日 食品药品监管机构意见： （公章） 年 月 日 。

22、服务许可管理办法、餐饮服务食品安全监督管理办法等法律、法规、规章的规定，制定本规范。
,目的与依据,适用范围,本规范适用于餐饮服务提供者，包括餐馆、小吃店、快餐店、饮品店、食堂、集体用餐配送单位和中央厨房等。
,食品安全的第一责任人,餐饮服务提供者的法定代表人、负责人或业主是本单位食品安全的第一责任人，对本单位的食品安全负法律责任。
,鼓励餐饮服务提供者为消费者提供分餐等健康饮食的条件。
,规范用语的含义,餐饮服务：指通过即时制作加工、商业销售和服务性劳动等，向消费者提供食品和消费场所及设施的服务活动。
餐饮服务提供者：指从事餐饮服务的单位和个人。
餐馆（含酒家、酒楼、酒店、饭庄等）：指以饭菜（包括中餐、西餐、日餐、韩餐等）为主要经营项目的提供者，包括火锅店、烧烤店等。
特大型餐馆：指加工经营场所使用面积在3000以上（不含3000），或者就餐座位数在1000座以上（不含1000座）的餐馆。
大型餐馆：指加工经营场所使用面积在5003000（不含500，含3000），或者就餐座位数在2501000座（不含250座，含1000座）的餐馆。
中型餐馆：指加工经营场所。