保健食品

1、概念也不尽相同。
保健食品与中国的食疗文化一脉相承，由传统的养生概念衍生发展而来。
它所体现的是中医的最高准则，即不治已病治未病，代表了医术的最高境界。
随着保健食品行业的不断发展与规范，保健食品的概念也有了更为确切的界定。
“1996年，卫生部公布了保健食品管理办法，对保健食品的概念进行了规范。
保健食品管理办法第一章第二条规定：保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。
即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的食品。
此定义包含三个要素：(一)它不能脱离食品，是食品的一个种类；(二)它必须具有一般食品无法比拟的功效，能调节人体的某种功能； (三)它不是药品，不是为治疗疾病而生产的产品。
” 因此可以说保健食品是介于食品和药品之间的一种特殊的食品。
如“大豆中的大豆异黄酮有雌激素活性，能降低女性的破骨细胞的活力，抑制骨质吸收，防止钙从骨骼中游离出来。
从而能够防止妇女更年期因雌激素减少造成的骨质疏松，及易骨折，腰痛各系统生理功能下降。
”“生姜具有保肝利胆，健胃止呕，促进血液循环、调节中枢神经、消炎、杀菌作用。
”保健食品必须符合下列要求: (1) 经。

2、注明与原件一致，并由申请人或者指定代表（委托代理人）签字（盖章）。
4. 提交的申请材料、证件复印件应当使用A4纸。
5. 填写申请书应当字迹工整，使用钢笔或签字笔（蓝色或者黑色）。
6. 在申请许可过程中，申请人应当认真阅读申请书的内容。
填报说明1. 经营者名称应当与营业执照上标注的名称一致。
2. 社会信用代码（身份证号码）栏参照营业执照填写社会信用代码，无社会信用代码的填写营业执照号码；无营业执照的机关、企、事业单位、社会团体以及其他组织机构，填写组织机构代码；个体经营者填写相关身份证件号码。
3. 本申请书内所称法定代表人（负责人）包括：企业法人的法定代表人；个人独资企业的投资人；分支机构的负责人；合伙企业的执行事务合伙人（委派代表）；个体工商户业主；农民专业合作社的法定代表人。
4. 填写住所、经营场所时要具体表述所在位置，明确到门牌号、房间号，住所应与营业执照（或组织机构证、相关身份证件）内容一致。
5. 申请人应选择主体业态和经营项目，并在中打。
6. 本申请书内所称食品安全管理人员是指企业内部专职或兼职的食品质量安全负责人。
附。

3、33、产品自身的优势分析134、产品自身的劣势分析14三、营销战略与策略建议14（一）产品营销战略141、产品的目标市场152、产品市场定位15（二）渠道开拓和营销组合策略：151、与专业保健食品营销公司合作152、采取不同的销售策略及销售政策15一、营销现状分析1、市场概述中国保健品市场需求潜力巨大中国医药保健品进出口商会公布的最新统计数据显示，2016年，我国医药保健品进出口额1034亿美元，同比增长0.73%。
国内保健品市场增速较大，预计今年将达到上万亿元的规模。
最新数据显示，2016年我国医药保健品进口480亿美元，增长3.83%。
中国医药保健品进出口商会负责人许铭表示，目前国内市场医药保健品进口额仍处于增长阶段，说明国内市场需求潜力依然很大。
中国保健品市场需求潜力大，但国内保健品长期处于“一老一小”市场，加之质量及信誉担忧，始终未能发展起来。
中国消费者协会此前在北京发布保健食品消费者认知度问卷调查报告。
调查结果显示，。

4、为也时有发生。
据有关调查结果显示，近两年我国已知的非法添加药品、防腐剂及非食品成分的保健食品有200多种。
保健食品添加违禁 成分或掺假，不仅导致不良后果引发的一系列问题和纠纷，而且在使用者不知情的条件下，将产生极大的毒副作用，不断引起人们对保健品背后隐患的担忧。
国家相关法律法规明令禁止在保健食品中添加药物；批准生产销售的保健食品，在其产品广告中禁止宣传疗效作用。
但现在市场上有些不法厂商，在保健食品中滥加药物，在广告中非法宣传疗效，欺骗和诱使消费者购买服用，致使当今滥用保健食品现象极为普遍。
殊不知，药品和保健食品是两个绝然不同的概念，误用加入药物的保健食品危害很大，这是应当引起人们清醒认识和严肃对待的问题。
本文介绍了可用和禁用于保 健食品的中药、保健食品中常添加的违禁药物和危害，并就近年来保健食品中常添加的违禁药物检测方法的研究进展作一综述。
1 保健食品与 一般 食品和药品的区别 1 1.1 保健 （功能） 食品 保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不2 产生任何急性、亚急性或者。

5、 建筑内部结构与材料 . 10 2.5 设施 . 11 2.6 虫害控制 . 14 第三章 设备管理 . 16 3.1 设备选型、设计与安装 . 16 3.2 设备管理 . 17 第四章 物料管理 . 21 4.1 执行标准 . 21 4.2 管理制度 . 21 4.3 供应商管理 . 21 4.4 采购索证索票 . 21 4.5 进货查验 21 4.6 记录凭证保存期限 22 4.7 物料贮存 . 22 4.8 物料标识 22 4.9 物料出入库 22 4.10 物料贮存期限 22 4.11 不合格物料处置 23 4.12 标签、说明书 23 4.13 物料运输 23 第五章 生产管理 . 24 5.1 生产管理文件 . 24 5.3 生产过程操作和操作管理 . 25 5.4 包装和贴签管理 . 28 5.5 防止生产过程中的污染和交叉污染 . 29 5.6 委托生 产 . 29 第六章 质量管理 . 30 6.1 质量管理体系 . 30 6.2 质量风险管理 . 32 6.3 偏差管理 . 32 6.4 纠正和预防措施 . 35 6.5 变更 . 35 6.6 投诉。

6、理批准后执行，要建立供销平衡，保证供应，避免脱销或品种重复积压以致过期失效造成损失。
2、严格执行企业制定的保健食品购进程序，确保从合法的企业购进合法和质量可靠的保健食品。
3、要认真审查供货单位的法定资格，经营范围和质量信誉，考察其履行合同的能力，必要时会同质量管理部门对其进行现场考察，签订质量保证协议书，协议书应注明购销双方的质量责任，并明确有效期。
4、加强合同管理，建立合同档案。
签订的购货 合同必须注明相应的质量条款。
5、质量管理部门要做好首营企业和首营品种的审核工作。
向供货单位索取加盖企业印章的，有效的卫生许可证，营业执照，保健食品批准证书和产品检验合格证，以及保健食品的包装，标签，说明书和样品实样，执行首营企业和首营品种的审核制度。
6、购进保健食品应有合法票据，按规定做好购进记录，做到票，帐，货相符，购进记录保存至超过保健食品有效期1 年，但不得少于 3 年。
精品文档 可编辑 7、严禁采购以下保健食品： (1)无卫生许可证生产单位生产的保健食品； (2)无检验合格证明的保健食品； (3)有毒，变质，被污染或其他感观性状异常的保健食品；。

7、形、符号及一切说明物。
第四条 保健食品包装应当按照规定印有或者贴有标签，产品最小销售包装应当附有说明书。
如果标签上内容包含了说明书全部内容，可不另附说明书。
第五条 保健食品说明书和标签的内容，应当符合国家有关法律法规及标准规范的规定。
第六条 国产保健食品生产者应对其产品说明书和标签内容的真实性负责。
进口保健食品国内进口商对其产品说明书和标签内容的真实性负责。
第七条 保健食品说明书中应当按照以下内容和顺序书写： （一）产品名称 （二）引言 （三）原辅料 （四）功效成分或者标志性成分及含量 （五）保健功能 （六）适宜人群 （七）不适宜人群 （八）食用方法及食用量 （九）规格 （十）保质期 （十一）贮 藏方法 （十二）注意事项 （十三）生产企业名称 （十四）生产许可证编号（进口保健食品除外） （十五）生产企业地址、电话、邮政编码 第八条 保健食品标签应当标注保健食品标志、批准文号、规格、净含量、生产日期、生产批号以及说明书中有关内容。
一个销售单位含有不同品种、多个独立包装可单独销售的保健食品，每个独立包装的保健食品应当有说明书和标签。
进口保健食品标签还应当标明生产国（地区）和。

8、是食品又是药品的物品，但是不包括以治疗为目的的物品 药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
,3,保健食品、食品、药品的主要区别,4,保健食品、食品、药品的主要区别,5,二、保健食品的特点 区别于药品: 1.目的。
2.营养。
3.安全。
区别于食品:1.保健食品应具功能性，即具有调节机体功能。
2.保健食品适于特定人群食用，一般需按产品说明规定的人群食用。
,6,2003年5月1日，卫生部关于印发（2003年版）的通知（卫法监发【2003】42号文件）将保健食品功能调整为27项：1. 增强免疫力 2. 辅助降血脂 3. 辅助降血糖 4. 抗氧化 5. 辅助改善记忆 6. 缓解视疲劳 7. 促进排铅 8. 清咽 9. 辅助降血压 10. 改善睡眠 11. 促进泌乳 12. 缓解体力疲劳 l3. 提高缺氧耐受力 14.对辐射危害有辅助保护 15. 减肥。

9、书核对一致。
并 应当登录国家食品药品监督管理局网站数据查询栏，查验保健食品批准文号及产品标识信息的真实性、一致性 。
4、 验收进口保健食品，应查验进口保健食品批准证书 和进口保健食品检验报告书复印件（加盖有供货单位红色印章）及随货同行票据。
5、对销后退回、配送后退回的保健食品，验收人员应按验收程序的规定逐批验收，对质量有疑问的应拒收入库或抽样送检。
6、验收整件包装中应有产品合格证。
7、验收抽样应具有代表性和均匀性，能真实反映该批保健品的质量状况。
对验收抽取的整件保健食品，抽样完毕要进行复原封箱，贴验收取样标示或封签。
8、 验收进货品种，应 比照送货凭证，对收到的保健食品的名称、规格、生产日期（批号）、数量等进行核对，做到票、货相符。
9、对接近效期保健品采购验收实行控制性管理，对接近失效期的保健食品，除业务急需外，应禁止采购，验收员在入库验收时应拒收。
10、对验收检出的不合格产品或货与单不符，质量异常、包装不牢、标识模糊或有其它问题的品种应拒收。
并按规定的程序上报，并作出退货等处理。
11、 凡验收合格的保健食品，必须正确填写保健食品进货查验记录，如实记录产品。

10、食品后才能通过验收； 凡国家食品药品监督管理局网站保健食品查询栏中无记录的保健食品，不予验收，登记后及时向所在区的食品药品监督管理 部门反映。
四、 保健食品 必须有 “蓝帽子”标志 。
验收的保健食品的产品名称、批准文号、主要原料、功效成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用方法及食用量、规格、保质期、贮藏方法、注意事项等应与国家食品药品监督管理局网站 公示内容一致。
五、验收时必须对保健食品的包装、标签、说明书及产品检验报告等相关证明文件进行逐一检查。
产品 验收整件包装中必须附有产品合格证。
六、验收人员应具有高中以上文化程度，并经过食品药品监管部门的培训，取得健康体检上岗培训合格证后，方可上岗。
验收员应及时填写“保健食品质量检查验收记录 ”、“销后退回保健食品质量检查验收记录”，根据采购部提供的质量保证协议书、到货通知单、合法的相关票据对保健食品实施验收。
七、对货单不符、质量异常、包装破损、 标准模糊或与国家食品药品监督管理局网站公示内容不一致得保健食品坚决拒收，并填写保健食品拒收报告单。
。

11、更、备案。
,2005年7月至2013年底各类产品注册审批情况,注： 2014上半年 896 159 77 373,2014年上半年总局受理国产保健食品备案申请557件，同比增加4.7%；受理进口保健食品首次注册申请11件，变更注册申请12件。
,现有保健功能的数量分布表,注：上述为截至2010年底的初步统计结果，营养素补充剂1812个。
,27个保健功能动物和人体试验要求,只需进行动物试验，不必进行人体试食试验（7个）：增强免疫力、改善睡眠 、缓解体力疲劳 、提高缺氧耐受力 、对辐射危害有辅助保护功能、 增加骨密度 、对化学性肝损伤有辅助保护功能只需进行人体试食试验，不必进行动物试验（5个）：缓解视疲劳、祛痤疮、祛黄褐斑、改善皮肤水份、改善皮肤油份既要进行动物试验，也要进行人体试食试验（15个）：辅助降血脂、减肥 、辅助降血糖、 改善生长发育、 抗氧化、 改善营养性贫血、 辅助改善记忆、 调节肠道菌群 、促进排铅、 促进消化 、清咽、 对胃粘膜有辅助保护功能、 辅助降血压、 通便、 促进泌乳,二、保健食品技术审评工作程序,保健食品注册申请与审评审批程序,受。

12、安全法、保健食品注册与备案管理办法、保健食品标识管理办法征求意见稿等法规中对保健食品的定义,保健食品概论,美国 膳食补充剂（D.S） 德国 革新（改善）食品（Reform Food） 日本 特定保健用食品和营养机能食品（FNFC） 澳大利亚 补充医药品 韩国 健康功能食品 欧盟 健康食品等,国际上，对“保健食品”有不同的称呼：,保健食品的分类：,功能性保健食品 营养素补充剂,保健食品概论,如何理解“保健食品”的定义？,抓住六个特征！,保健食品概论,（一）基本特征保健食品必须是食品,具备食品的基本特征，即应当无毒无害，符合应当有的营养要求，具有相应的色、香、味等感官性状。
保健食品应当含有一种或数种营养素并达到一定含量水平，但不能要求保健食品等同于普通食品，为人体提供各种营养素，更不能将保健食品视为正常膳食，作为各种营养素来源的主要途径。
保健食品原则上不能替代正常的膳食。
,（二）保健食品必须具有特定的保健功能,所谓的特定的保健功能，可以从两方面理解： 1、这种功能不能代替药物治疗。

13、医学、营养学等理论，针对保健功能适宜人群的生理、病理特点，客观评价所研发产品预期达到的保健功能和科学水平。
以我国传统中医保健理论和现代科研成果相结合组方的产品：应按两个理论范畴同时介绍。
,2.适宜人群在国内外的状况、市场需求情况的调查分析,借鉴相关的流行病学资料，应当客观全面阐明适宜人群发病情况，例如发病率、性别分布特点、年龄分布特点、职业分布特点等以及国内外市场需求情况，明确研发目的。
,3.同类产品或相似产品在国内的基本状况，本产品具有的特点和优势应当全面检索相关资料，列举出与所研发产品在保健功能、原料、剂型、工艺等方面相同或相似的已审批产品的品种类型及特点，或各产品在国内的生产、销售和使用状况，从配方、资源、工艺、剂型特色等方面，分析所研发产品具有的优势。
,根据保健食品法规要求，围绕产品保健功能、市场需求状况、企业生产条件、发展方向、销售渠道和资源优势等多方面论述配方的筛选依据。
例如依据保健功能：应紧扣适宜人群的证候特点进行配方筛选，充分反应辨证保健的理法特色。
依据市场需求：糖代谢的障碍，糖尿病高发人群的急剧增加，促进辅助降血糖保健食品的研发。
依据企业生产条件：生产关。

14、 十三4) 有助于评审的其他资料 十四,一、 保健食品的概念和分类,特点：1）具有特定保健功能（调节）或补营养素（维生素、矿物质）2）适宜于特定人群食用（不治病）3）不危害人体（可长期安全食用）,（一）保健食品的概念：,是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。
即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。
,补充营养素类：补充维生素、矿物质(不提供能量),（二）保健食品分类：,调节功能类：调节机体功能（机理调节型、延年益寿型、减肥型、 辅助治疗型、其他营养型等。
）,二、调节功能类保健食品要求（一）总体要求1、 组方合理：组成、用量2、 功能确切：文献依据、实验证明3、 长用安全：文献依据、实验证明,中药保健品选服原则因人而宜 年老体弱，选延缓衰老、调节免疫、抗氧化等保健食品；青少年，选改善记忆、视力及生长发育的保健食品； 重体力及脑力劳动者，选耐疲劳、改善记忆的保健食品。
面容晦暗及肥胖者可选美容和减肥品等等。
需医生。

15、编制购货计划 ， 报总经理批准后执行 ， 要建立供销平衡 ， 保证供应 ， 避免脱销或品种重复积压以致过期失效造成损失 。
2、 严格执行企业制定的保健食品购进程 序 ， 确保从合法的企业购进合法和质量可靠的保健食品 。
3、 要认真审查供货单位的法定资格 ， 经营范围和质量信誉 ，考察其履行合同的能力 ， 必要时会同质量管理部门对其进行现场考察 ， 签订质量保证协议书 ， 协议书应注明购销双方的质量责任 ，并明确有效期 。
4、 加强合同管理 ， 建立合同档案 。
签订的购货合同必须注明相应的质量条款 。
5、 质量管理部门要做好首营企业和首营品种的审核工作 。
向供货单位索取加盖企业印章的 ， 有效的卫生许可证 ， 营业执照 ， 保健食品批准证书和产品检验合格证 ， 以及保健食品的包装 ， 标签 ， 说明书和样品实样 ， 执行首营企业和首营品种的审核制度 。
6、 购进保健食品应有合法票据 ， 按规定做好购进记录 ， 做到票 ， 帐 ， 货相符 ， 购进记录保存至超过保健食品有效期 1 年 ，但不得少于 3 年 。
2 7、 严禁采购以下保健食品 ： (1。

16、管理的机构。
2、质量不合格保健食品不得采购、入库和销售。
3、不合格保健食品须存放在不合格品库，挂有红牌标志，不合格品库设专人、专帐管理。
4、质量管理部在检查保健食品的过程中发现不合格保健食品，应出具保健食品停售通知单，及时通知储运部、销售部门立即停止出库和销售，追回售出保健食品，不合格保健食品及时移不合格品库。
发现假、劣产品，要报告建瓯市食品保健食品监督管理局，不得擅自退货。
5、上级食品保健食品监管部门抽查、检验判定为不合格保健食品时，或上级食品保健食品监管、食品保健食品检验部门公告、发文、通知查处发现的不合格保健食品时，应立即停止销售，并追回售出的不合格保健食品，将不合格保健食品移不合格保健食品库。
6、在库过期失效、破损保健食品由保管员填写“过期失效 /破损产品报告单”经质量管理部签字确认后移入不合格品库。
7、销后退回、配送退回的质量可疑保健食品，质量验收员及时填写“保健食品质量复检通知单”，报质量管理部确认不合格后，移不合格品库。
8、对于质量不合格保健食品的确认，质量管理 部需凭自检报告单、省（市）药检所报告单、质量公告（报）、中国医药报、 sfda网站。

17、报总经理批准后执行，要建立供销平衡，保证供应，避免脱销或品种重复积压以致过期失效造成损失。
2、严格执行企业制定的保健食品购进程序，确保从合法的企业购进合法和质量可靠的保健食品。
3、要认真审查供货单位的法定资格，经营范围和质量信誉，考察其履行合同的能力，必要时会同质量管理部门对其进行现场考察，签订质量保证协议书，协议书应注明购销双方的质量责任，并明确有效期。
4、加强合同管理，建立合同档案。
签订的购货合同必须注明相应的质量条款。
5、质量管理部门要做好首营企业和首营品种的审核工作。
向供货单位索取加盖企业印章的，有效的卫生许可证，营业执照，保健食品批准证书和产品检验合格证，以及保健食品的包装，标签，说明书和样品实样，执行首营企业和首营品种的审核制度。
6、购进保健食品应有合法票据，按规定做好购进记录，做到票，帐，货相符，购进记录保存至超过保健食品有效期1 年，但不得少于 3 年。
7、严禁采购以下保健食品： (1)无卫生许可证生产单位生产的保健食品； (2)无检验合格证明的保健食品； (3)有毒，变质，被污染或其他 感观性状异常的。

18、货企业的保健食品生产或经营许可证、营业执照、保健食品注册批准证书和产品检验合格证以及保健食品的包装、标签、说明书样稿。
四、建立合格供货商档案和合格产品的档案。
五、购进保健食品应有合法票据，购进票据应注明生产企业、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、数量、单价等内容。
六、按规定做好购进记录，做到票、帐、货相符，购进记录保存期限不得少于2年。
卫生管理制度一、企业负责人对营业场所卫生和员工个人卫生负全面责任，并明确各岗位的卫生管理责任。
WORD文档可自由编辑二、应保持营业场所和仓库的环境整洁、卫生、有序，每天早晚各做一次清洁，无污染物、污染源。
三、货架及陈列的保健食品应保持无灰尘、无污损，柜台洁净明亮，保健食品陈列规范有序。
四、营业场所和仓库环境整洁、地面平整，门窗严密牢固，并有防虫、防鼠设施，无粉尘、污染物。
五、仓库要定期打扫，做到“四无”，即无积水、无垃圾、无烟头、无痰迹，保持环境卫生清洁。
六、保持店堂和库房内外清洁卫生，严禁把生活用品和其他物品带入库房，放入货架。
个人生活用品应统一集中存放于专门位置，不得放在保健食品货架或柜台中。
七、在岗员工应着装整洁，勤洗澡、勤理发。
头发、指甲注意。

19、的公告40关于进一步加强保健食品注册有关工作的通知41关于保健食品再注册工作有关问题的通知42关于印发保健食品产品技术要求规范的通知43保健食品产品技术要求规范43关于保健食品广告审查有关事项的通知48关于调整保健食品审批工作流程的通知49关于调整进口保健食品注册申请表及批准证书有关内容的通知49关于印发保健食品再注册技术审评要点的通知50保健食品再注册技术审评要点51关于进一步加强保健食品人体试食试验有关工作的通知56关于跨境生产保健食品产品申报有关事宜的通知57关于实施保健食品注册管理办法（试行）有关问题的通知57关于保健食品申请人变更备案工作有关问题的通知60关于以红曲等为原料保健食品产品申报与审评有关事项的通知60关于建立违法药品医疗器械保健食品广告警示制度的通知62违法药品医疗器械保健食品广告警示制度（暂行）62保健食品样品试制和试验现场核查规定64中华人民共和国卫生部令（第号）现发布保健食品管理办法，自一九九六年六月一日起施行。
部长陈敏章一九九六年三月十五日保健食品管理办法第一章总则第一条为加强保健食品的监督管理，保证保健食品质量，根据中华人民共和国食品卫生法（下称食品。

20、药品监督局）对本市行政区域内从事保健食品生产、经营的企业进行监督抽样人员工作。
第三条市药品监督局负责全市的保健食品监督抽样人员工作，制定并下达北京市保健食品监督抽样人员计划，定期对监督抽样人员结果发布质量公告。
市药品监督局各分局依据辖区管理的原则负责本辖区内保健食品监督抽样人员工作的实施。
第四条保健食品抽样应根据市药品监督局的保健食品监督抽样人员计划及市场监督、专项检查的要求确定抽样的品种。
第五条采样方法应当符合国家有关规定，采集样品的种类、数量应满足抽样人员工作的需要。
监督抽样人员为无偿采样。
第六条保健食品抽样应由2名（含）以上监督检查人员参加，在执行抽样任务时，抽样人员应当向被抽样者出示有效证件。
抽样前，须准备加盖公章的采样记录（附件1）、专用封签（附件2）、产品样品确认通知书（附件3）和其他有关文书等。
第七条保健食品抽样应在被抽样单位存放保健食品的现场进行，一般为保健食品生产企业的仓库、保健食品经营企业的营业场所和仓库等，以及其他需要抽样的场所。
抽样地点由抽样人员根据被抽样单位的特点和实际情况确定，要求被抽样单位派员协助完成。
第八条抽样操作应当规范，抽样过程应当不影响所抽样品的质。

21、 专业班级 居中，左对齐 学生姓名 学 号,内容格式布局,一、题目二 姓名及专业班级三、摘要和关键词四、正文五、参考文献,一、题目,要求：题目用三号宋体加粗（居中）表明作者姓名，专业年级四号宋体（居中）,二、摘要和关键词,写作要求1、中文摘要（100-300字左右）小四宋体关键词（3-5个）小四宋体2、摘要应从主要对象、所分析的几个方面情况以及结论或写作目的意义等进行简单说明。
总之，能让读者只看摘要就能明白论文主要写作内容。
3、关键词：可以是词或简单短语，要能代表本文主要写作内容或特点,例一：废次烟草中有效成分研究进展,摘要：湖南是烟草大省,每年有大量废次烟叶得不到合理利用。
废弃烟草中两种主要成分是烟碱和茄尼醇,它们均是重要的化工和医药原料。
本文重点介绍了它们的性质、用途、提取方法等国内外研究进展情况,便于更好的利用废次烟叶得到更有价值的产品。
,关键词：烟碱 茄尼醇 烟叶,例二：枣庄市农村生活。

22、示。
四、标的技术的内容、范围及要求包括开发项目应达到的开发目的、使用范围、技术经济指标及效益情况。
五、研究开发计划包括当事人各方实施开发项目的阶段进度、各个阶段要解决的技术问题、达到的目标和完成的期限等。
六、本本合同的履行方式（包括成果提交方式及数量）1、产品设计、工艺规程、材料配方和其他图纸、论文、报告等技术文件；2、磁盘、磁带、计算机软件；3、动物或植物新品种、微生物菌种；4、样品、样机；5、成套技术设备；七、技术情报和资料的保密包括当事人各方情报和资料保密义务的内容、期限和泄露技术秘密应承担的责任八、本合同中，凡是当事人约定认为无需填写的条款，在该条款填写的空白处划（/）表示。
1依据中华人民共和国合同法的规定，合同双方就（本合同称产品）的技术开发，经协商一致，签订本合同。
第一条标的技术的内容、范围及要求1技术目标获得国家食品药品监督管理局国产保健食品批准证书。
2技术开发功能（1）主要原料（2）功能判定第二条应达到的技术指标和参数1对配方的要求2产品规格3功效成分4服用量及服用方法5以上指标在申报过程中，申报过程中，经双方协商后可修改第三条研究开发计划配方确定1个月；原料购买及。