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1、摘要为了研制出高温矿物型导热油的新配方，本论文介绍了润滑油基础油的结构组成和氧化安定性的关系，热稳定性和氧化安定性对于导热油的重要性等。为了研究出合适的L-QC320有机热载体，做了各种配方的实验，筛选出最初的配方。关键词： 导热油；润滑油基础油；结构组成；热稳定性；氧化安定性关键词：导热油；润滑油基础油；结构组成；热稳定性；氧化安定性AbstractTo study a new kind of mineral heat conduction oil working in temperature,this article introduces the relation between the

2、structure of lubricant base stock and oxidation stability,the importance of heat stability and oxidation stability for heat conduction oil.To find proper heat conduction oil L-QC320,we make experiments for different kinds of combination and get the initial one.Keywords: heat conduction oil; lubrican

3、t base stock; structure;heat stability heat stability; oxidation stability25目录目 录摘要IAbstractII第一章 绪论11.1润滑油基础油11.1.1润滑油基础油的分类11.1.2润滑油基础油的结构组成21.1.3基础油组成对氧化安定性的影响21.2特种用油31.2.2 导热油定义及分类31.2.3 导热油的性能认识31.2.4导热油的物理性指标41.2.5导热油的选用41.2.6导热油常见变质原因分析41.2.7氧化安定性和热稳定性的重要性5第二章 实验部分62.1原料性质62.2仪器及设备72.3实验过程82

4、.3.1考察基础油的理化性质82.3.2测基础油的馏程82.3.3基础油烃类结构的质谱分析82.3.4基础油的红外光谱分析82.3.5基础油的热稳定性试验8第三章 实验结果与讨论113.1基础油的理化性质113.11基础油的理化性质数据123.2基础油的馏程123.2.1基础油和参比油的馏程数据123.3基础油烃类结构的质谱分析133.3.1基础油烃类结构的质谱分析数据133.4基础油的红外光谱分析153.4.1基础油的红外光谱图153.4.2讨论183.5基础油的热稳定性193.5.1基础油的热稳定性数据193.5.2分析203.6基础油的氧化安定性203.7选配方213.7.1配方初选22

5、第四章 结论23参考文献25参考文献25第一章 绪论第一章 绪论1.1润滑油基础油1.1.1润滑油基础油的分类润滑油基础油根据粘度指数分类1。润滑油基础油根据适用范围分为通用基础油和专用基础油。润滑油通用基础油的代号由表示粘度指数高低的英文字母组成。“UH”，“VH”，“H”，“M”和“L”分别为“超高(UltraHigh)”，“很高(VeryHigh)”，“高(High)”，“中(Middle)”和“低(Low)”的英文字头，“Vl”为粘度指数(ViscosityIndex)的英文字头。润滑油专用基础油代号由润滑油通用基础油代号和专用符号组成。专用符号为代表该类基础油特性的一个英文字母。“W

6、”为“Winter”的英文字头，表示其低凝特性，“S”为“Super”的英文字头，表示其深度精制特性。表1.1基础油粘度指数分类表类别粘度指数（VI）超高很高高中低VI140120VI14090VI12040VI90VI40通用基础油UHVIVHVIHVIMVILVI专用基础油低凝UHVI WVHVI WHVI WMVI W深度精制UHVI SVHVI SHVI SMVI SAPI于1993年将基础油分为5类(API-1509)2表1.2 API-1509 基础油分类标准基础油类别饱和烃含量（w），%粘度指数VI硫含量（w）,%试验方法ASTM D2007 ASTM D 2270ASTM D2

7、622/D4294/D4927/D3120I类0.03II类90%8012090%1200.03IV类聚-烯烃（PAO）V类所有非I. II. III或IV类基础油1.1.2润滑油基础油的结构组成基础油中的烃类含量占绝大部分,而硫、氮化合物的含量相对很小,因此,尽管润滑油的组分非常复杂,但从族组成看,它主要由饱和烃(链烷烃和环烷烃)、芳烃和极性化合物组成3。不同加工工艺的基础油结构组成也存在差异,因而不可一概而论。采用“老三套”工艺生产的基础油,饱和烃质量分数10%,主要为轻芳烃,也含有少量的中芳烃和重芳烃,硫氮含量较高,油品质量较差。而加氢异构化基础油的饱和烃质量分数可高达99%以上,芳烃质

8、量分数双环芳烃饱和烃环烷烃单环芳烃。另外,结构组成中硫、氮等极性化合物历来被证明对基础油的氧化安定性有很大影响。以兰州炼油厂加氢基础油而言,其极性部分的极限质量分数为0. 03%,大于此值时,润滑油的抗氧化安定性会大大降低,这是由于随着含氮化合物和含硫化合物含量的变化,以及各自作用的强弱不同造成的。一般认为,含氮化合物对油品的氧化起促进作用,而含硫化合物则能抑制油品的氧化。有研究人员研究喹啉、吲哚、噻吩等含硫、氮的杂原子化合物对基础油氧化性能影响时发现,饱和烃中喹啉、吲哚的加入,并未使饱和烃氧化安定性变差,相反饱和烃的氧化起始温度稍有提高,这与一些研究的结果是相悖的。但分析喹啉、吲哚所处的环境

9、,可能是在饱和烃稳定的化学环境下,很难从烃分子中得到活泼氢,产生相应的自由基,在有芳烃的环境下,才起到自由基反应的促进剂作用。至于噻吩的加入则提高了饱和烃的氧化起始温度,这与前人的研究是一致的。1.2特种用油1.2.1特种用油的分类特种润滑油包括特种机械润滑油、特种合成润滑油、特种润滑脂和其它特种相关油品。特种机械润滑油指特级抗磨液压油、高级抗磨液压油、特级循环机油、极压工业齿轮油、多效齿轮油、冷冻机油、真空泵油、透平机油传热油、导轨油、针织机油、食品级白油、橡胶油变压器油等。特种合成润滑油有合成润滑脂、硅脂、导电性油膏、阻尼油脂、高级硅油、汽车润滑油等。特种润滑脂包括轴润滑脂、齿轮润滑脂、密

10、封脂、合成润滑脂、钙基脂等。1.2.2导热油定义及分类导热油是一种可将燃料燃烧产生的热量间接传递给用热设备、本身常压、沸点较高且可以循环使用的有机介质。导热油属于烃类有机物，可分为天然油和合成油两类。天然油指矿物油一类的天然产物，它是通过石油产品蒸馏获得，无须人工合成。合成油又分为两类，一类是由同分异构体混合而成的有机液体，主要为芳香族化合物；另一类是几个沸点相同或相近的有机物混合物，如二苯醚和联苯的低共熔混合物6。1.2.3 导热油的性能认识导热油主要有以下几大性能： (1)热稳定性指导热油受热后链烃的连接稳定程度。（2）氧化稳定性指导热油与空气接触后发生氧化反应的程度和趋势。（3）挥发性指

11、导热油的蒸汽压大小及可挥发程度。（4）粘度指在外力介入下阻止导热油流动的阻力。1.2.4导热油的物理性指标物理性指标是评价导热油品质优劣、导热性能好坏的根本性指标,常用指标有以下5个7:(1)密度:是评价导热油质量的常用指标。(2)粘度:是导热油主要的使用指标。(3)残碳(炭渣):是评价导热油使用品质的物理性指标。(4)酸值(酸度):是评价导热油使用品质的重要指标。(5)闪点:是保证导热油进行储运和使用安全的指标。1.2.5导热油的选用为了科学合理地选用导热油，以适应生产实际需要，达到提高效率，降低消耗，安全生产，延长使用寿命，提高经济效益的目的，应该从以下几个方面综合考虑8:l)导热油应具有

12、较高的导热系数和比热。2)导热油在允许的最高使用温度下，应有良好的热稳定性和抗氧化安定性。3)应具有较高的闪点、自燃点和沸点。4)导热油应有较低的酸值和残炭。5)粘度及凝固点要低。6)对环境无污染，对人体无害。7)要能承受少量水、空气等的污染。8)适应性要强，可与其它种类的导热油搀和使用。9)选用导热油应注意节省开支，应考虑它的价格和使用管理的难易程度及其费用，综合求取年平均费用，以该值最低为选用原则。1.2.6导热油常见变质原因分析导热油常见变质原因主要有以下四个因素9:(1) 导热油超温热裂化（2）导热油有氧高温劣化（3）导热油长期劣化（4）导热油被污染1.2.7氧化安定性和热稳定性的重要

13、性氧化安定性和热稳定性是衡量导热油质量的基本要求。导热油长期在高温下使用，由于热分解作用，会生成不稳定的不饱和烃、低分子挥发物和碳化物致使导热油沸程变轻、颜色加深、闪点下降、酸值及残碳升高，大大影响传热性能;并堵塞设备、管路，更有甚者，使系统压力升高并易起火爆炸。导热油的氧化则使导热油部分生成有机酸并缩聚生成污垢。导热油酸值的增加，使设备的腐蚀加剧。胶质残碳的增加，使粘度提高并污染传热表面，影响传热，也增加导热油循环的动力费用。第二章 相关的教育理论第二章 实验部分2.1原料性质 试验所采用的基础油包括HVI6、HVIb150、环烷基基础油150N、汉地阳光HD32及烷基苯，基础油的种类见表2

14、.1。表2.1 基础油的种类基础油厂家HVI 6 上海高桥石化公司 （加氢）HVIb 150茂名石化公司溶剂精制 （溶剂精制）环烷基基础油150 N辽河盘锦北方沥青股份有限公司（加氢）HD32海南炼化公司 （加氢）烷基苯美国雪佛龙奥伦耐公司本课题选用市售壳牌热美亚B （Thermia B Oil）导热油作为参比油样，该产品为精选的溶剂精制的矿物油调合而成，其典型数据见表2.2。表2.2壳牌热美亚参比油的主要物性热美亚（Thermia B Oil）性质热美亚（Thermia B Oil）性质密度15 kg/m3868闪点（闭口）220黏度0 mm2/s229闪点（开口）230黏度40 mm2/s

15、25.0燃点255黏度100 mm2/s4.65倾点-15黏度200 mm2/s1.2初馏点高于355黏度300 mm2/s0.5最高允许油膜温度约340黏度指数100最高允许油体温度约320本试验所采用的添加剂包含高温抗氧剂、清净剂、分散剂及金属钝化剂等。此外，采用了两种市售L-QC320复合剂进行了对比试验。添加剂见表2.3。表2.3 添加剂添加剂代码厂家备注高温抗氧剂IRGANOX L115Ciba汽巴公司高温酚型 （0.20.3）IRGANOX L101Ciba 高温酚型 （0.10.5）Vanlube 996ER.T.Vanderbilt范德比尔特公司无灰二硫代氨基甲酸酯氢过氧化物分

16、解剂Vanlube NAR.T.Vanderbilt 胺类抗氧剂AA08Vanlube Molyvan885R.T.Vanderbilt钼酸酯型的抗氧增效剂抗磨剂Vanlube AZR.T.Vanderbilt 二戊基二硫代氨基甲酸锌清净剂T109路博润兰炼烷基水杨酸盐S206无锡南方添加剂公司硫化烷基酚盐OLOA219 美国雪佛龙奥伦耐公司硫化烷基酚盐T106B无锡南方添加剂公司高碱值合成磺酸盐分散剂T154无锡南方添加剂公司聚异丁烯丁二酰亚胺金属钝化剂T553长沙望城添加剂有限公司杂环苯并唑衍生物复合剂HQT320深圳鸿庆泰石油添加剂有限公司复合剂 合适量0.82.2仪器及设备试验所用主要

17、仪器及设备见表2.4。表2.4 主要仪器及设备仪器名称仪器型号及厂家运动粘度测定仪美国凯能公司CAV-2100密度测定仪ANTTO（奥地利）DMA4500闪点测定仪上海田中科学仪器公司ACO-5自动倾点/凝点测定仪德国HERZOG公司HCP 852残炭测定仪上海试验电炉厂S-X-4-10硫含量测定仪英国OXFORD公司Lab X 3500SCL热稳定性测定仪（标准加热装置）大连澳科分析仪器有限公司AKLY-2热稳定性测定仪（模拟加热装置）大连伟达分析仪器实沸点蒸馏装置气相色谱仪美国安捷伦7890A 2887柱气质联用仪（ASTM D2786）美国安捷伦GC6890-5973N 傅里叶红外光谱仪

18、Nicolet6700热重试验仪器美国PerkinElmer公司TGS-22.3实验过程 本实验为研制L-QC320有机热载体的一部分。通过研制L-QC320有机热载体，了解基础油性质与组成。2.3.1考察基础油的理化性质仪器：运动粘度测定仪 密度测定仪 闪点测定仪 自动倾点/凝点测定仪 硫含量测定仪实沸点蒸馏装置2.3.2测基础油的馏程仪器：实沸点蒸馏装置2.3.3基础油烃类结构的质谱分析利用质谱仪对基础油进行烃类结构组成分析（ASTM D2786, 3239）。仪器：气相色谱仪 气质联用仪（ASTM D2786）2.3.4基础油的红外光谱分析仪器：红外光谱仪2.3.5基础油的热稳定性试验仪

19、器：热稳定性测定仪（标准加热装置） 热稳定性测定仪（模拟加热装置）热稳定性试验方法：有机热载体的热稳定性是指处于高温条件下其化学组分抵抗高温作用能力的表现。试验采用两种加热装置，一种是热稳定性模拟加热装置（6孔），该模拟加热装置与实际使用工况相近，试验过程较简单。将试油（约30g） 装入玻璃管中不封口，然后放入不锈钢试验器中旋紧盖子，未经氮气置换和保护，加热过程可能会有少量氧气存在。在规定试验温度(320)加热一定试验时间，待冷却至室温后打开不锈钢试验器，观察玻璃管中试油外观是否透明或进行其他性质分析。该加热装置只是用于配方初步筛选。另一种是热稳定性标准评定装置（12孔）。采用热稳定性标准评定

20、装置进行热稳定性试验按照GB/T 23800进行。将有机热载体装在有金属保护管的玻璃密封试验管中，放入加热试验器中，在规定温度下(320)加热720 h，通过测定有机热载体的变质率，评价有机热载体的热稳定性。变质率为气相分解产物、低沸物、高沸物和不能蒸发产物的质量分数之和。加热装置分别见图2.1及图2.2。图2.1 热稳定性模拟加热装置图2.2 热稳定性加热装置。第三章 课件设计第三章 实验结果与讨论3.1基础油的理化性质表3.1 L-QC320有机热载体的技术要求和试验方法（GB 23971-2009）项目质量指标试验方法最高允许使用温度，320GB 23800外观清澈透明，无悬浮物目测自燃

21、点， 不低于最高允许使用温度SH/T0642闪点（闭口）， 不低于100GB/T 261硫含量（质量分数），%不大于0.2GB/T17040、GB/T388氯含量，mg/kg不大于20附录B酸值，mgKOH/g不大于0.05GB/T4945、GB/T7304铜片腐蚀（100，3h）级不大于1GB/T5096水分，mg/kg不大于500GB/T11133、ASTM D6304水溶性酸碱无GB/T259倾点， 不高于-9GB/T3535密度（20），kg/m3报告GB/T1884、SH/T0604灰分（质量分数），%报告GB/T508馏程 初馏点， 2%，报告报告SH/T0558GB/T6536残

22、炭（质量分数），%不大于0.05GB/T268运动黏度，mm2/s 0 40 不大于 100报告40报告GB/T265热稳定性（最高允许使用温度下加热） 外观 变质率，%不大于720h透明，无悬浮物和沉淀10GB/T 238003.11基础油的理化性质数据表3.2 基础油的主要理化性质项目HVI 6HVIb 150环烷基（212#）150N环烷基（111012）150NHD32重烷基苯外观透明透明透明透明透明透明运动黏度(40)mm2/s37.0430.8927.1927.7729.1520.55运动黏度(100)mm2/s6.2235.2024.1444.2305.0373.786黏度指数1

23、1697-269848倾点-21-12-23-33-30-42密度(20)kg/m3847.8868.4900.2899.3850.6871.7水分mg/kg2002918020090100酸值mgKOH/g0.010.020.010.010.010.02硫含量（质量分数）0.0010.2300.00500闪点（闭口）206198160152221196馏程 初馏点， 3483052872933413302%，369328303318355335由表3.1可知，所选基础油符合产品理化指标的要求，如运动黏度(40)不大于40 mm2/s，倾点不高于-9，硫含量低于0.2 %。3.2基础油的馏程3

24、.2.1基础油和参比油的馏程数据基础油和参比油的馏程数据分别见表3.4。表3.3 基础油馏程数据 ()基础油HVI II 6 HVI Ib150 环烷基 150N 212# HD32 烷基苯 热美亚初馏点3483052873413303245%38236432837734236710%39137734038834838020%40539135240135539430%41840235941136240550%44142037042837342170%46943537844839243590%51145439347842545895%52646840149244347798%5424834095

25、04469497终馏点564509418505505521油品的馏程越高,在相同温度下其饱和蒸汽压越低,系统的操作压力也就相应的降低;馏程越窄,其相对组成越纯净,可以缓解分解速度,更有利于高温下使用。HVI II 6、HD32、烷基苯的馏程较高。环烷基 150N 212#、HD32、烷基苯的馏程较窄，更适合高温使用。综合两点，HD32、烷基苯更适合做导热油。3.3基础油烃类结构的质谱分析3.3.1基础油烃类结构的质谱分析数据表3.4 基础油质谱分析数据组成II6HVI Ib150环烷基212#烷基苯II6+20%环烷基II6+50%环烷基环烷基油（111012）II6+20%烷基苯热美亚链 烷

26、 烃 53.322.94.1042.530.54.341.426.3一环烷烃20.616.09.6019.615.78.515.114.2二环烷烃15.617.321.4018.319.416.411.214.6三环烷烃 6.110.720.509.712.918.80.910.7四环烷烃2.88.42105.29.922.510.94.7五环烷烃1.13.38013.710.01.51.6六环烷烃00.20000000总环烷烃 46.255.980.5053.861.676.239.645.8烷 基 苯0.56.91.833.53.70.81.511.110.8环烷基苯04.03.411.3

27、01.83.72.25.5二环烷基苯03.44.73.502.45.60.83.8总单环芳烃0.514.39.948.33.7510.814.120.1萘 类01.01.54.900.91.40.80.9苊类二苯并呋喃00.90.72.500.41.20.30.9芴 类 00.80.61.400.31.00.20.8总双环芳烃02.72.88.801.63.61.32.6菲 类00.50.20.100.10.400.4环烷菲类 000.111.6000.20.50.1总三环芳烃00.50.311.700.10.60.50.5芘 类00.10.21.900.10.30.30.1屈 类00.20.

28、40.400.20.90.10.2总四环芳烃00.30.62.300.31.20.40.3苝 类00.10.10.500.10.200.1二苯并蒽00.100.100000.1总五环芳烃00.20.10.600.10.200.2苯并噻吩00.90.225.500.10.22.41.7二苯并噻吩00.30.8000.41.600.5萘苯并噻吩0000000.100.1总 噻 吩01.2125.500.51.92.42.3未鉴定芳烃02.00.72.800.31.20.31.9总 芳 烃0.521.215.41003.77.919.51927.9胶 质000000000总 重 量100100100

29、100100100100100100根据文献报道,热稳定性能从根本上说是与热传导油的化学结构有关。烷烃类热传导油是由直链和带有支链的烷烃所构成,性质不够稳定,在高温的情况下容易断裂分解为轻组分,烷烃的热稳定性随其分子量的增大而降低,在同一温度下高分子烷烃的裂解速度较快。芳烃类热传导油是由单环或多环的芳香烃和烷基芳香烃构成,性质稳定不易分解,苯、甲苯在常压下当温度大于550时才开始发生裂解和缩合反应生成稠环芳香烃,稠环芳香烃易发生缩合、结焦10。II6、II6+20%环烷基、II6+20%烷基苯的链烷烃含量较高，热稳定性差；HVI Ib150、烷基苯、环烷基油（111012）的总芳烃含量较高，热

30、稳定性好，适合配制导热油。3.4基础油的红外光谱分析3.4.1基础油的红外光谱图表3.5 样品组成样品编号E1E2E3E4E5D72C基础油盘锦150N基础油盘锦150N基础油+HVI II6(50%:50%)盘锦150N基础油+HVI II6(70%:30% )盘锦150N基础油+HVI Ib150(70%:30%)盘锦150N基础油盘锦150N基础油T1540.2%0.2%L1010.15%T5530.03%抗氧剂10.05%抗氧剂20.05%图3.1 样品E1的新油与废油的红外光谱对比图 图3.2 样品E2的新油与废油的红外光谱对比图图3.3 样品E3的新油与废油的红外光谱对比图图3.4

31、 样品E4的新油与废油的红外光谱对比图图3.5 样品E5的新油与废油的红外光谱对比图图3.6 样品D72C的新油与废油的红外光谱对比图3.4.2讨论 在1713 cm-1、1631 cm-1和1157 cm-1处出现的分别是羰基化合物、含氮化合物和含硫化合物的吸收峰。在3238 cm-1处出现的是羟基化合物的吸收峰,同时在谱图的3440 cm-1处有一吸收宽峰,则表明,在油泥中含有缔合态的-OH。在样品E1的新油与废油的红外光谱对比图中，废油在1713 cm-1、1631 cm-1和1157 cm-1处均没出现吸收峰，表示不含羰基化合物、含氮化合物和含硫化合物。在样品E2的新油与废油的红外光谱

32、对比图中，新油在1159 cm-1处出现吸收峰，表示含有含硫化合物。在样品E3的新油与废油的红外光谱对比图中，废油在1157 cm-1处出现吸收峰，表示含有含硫化合物。在样品E4的新油与废油的红外光谱对比图中，废油在1159 cm-1处出现吸收峰，表示含有含硫化合物。在样品E5的新油与废油的红外光谱对比图中，废油在1656 cm-1处出现吸收峰，表示含有含氮化合物，废油在3388 cm-1处出现一吸收宽峰，表明在油泥中含有缔合态的-OH。新油在1611 cm-1和1162 cm-1处出现吸收峰，表示含有含氮化合物和含硫化合物。在样品D72C的新油与废油的红外光谱对比图中，废油在1742cm-1

33、、1647 cm-1和1154cm-1处均出现吸收峰，表示含羰基化合物、含氮化合物和含硫化合物。废油在3377 cm-1处出现一吸收宽峰，表明在油泥中含有缔合态的-OH。新油在1162 cm-1处出现吸收峰，表示含有含硫化合物。总的来说，样品E1不容易分解，样品E5与D72C分解情况严重。3.5基础油的热稳定性 表3.6 基础油热稳定性试验油样试验编号D64D65D66HVI 15010092HVI 6100烷基苯8试验编号为D64、D65和D66，其中，D64为HVI 150溶剂精制基础油，D65为HVI 6加氢基础油，D66为92HVI 150基础油加入8烷基苯。3.5.1基础油的热稳定性

34、数据表3.7 基础油热稳定性试验结果项目检测结果D64D65D66热稳定性（320 ，720 h）外观褐色透明浅黄色透明黄色透明变质率，%12.4921.3716.61其中 气体低沸物4.855.8211.43高沸物2.470.422.77残渣5.1815.132.41注：D64、D65、D66茂名分公司加热，送石科院评定其变质率3.5.2分析在外观合格的前提下,变质率越小,热稳定性越好。D64的变质率最小，所以三者之中只用HVI 150溶剂精制基础油的稳定性最好。采用100N基础油（加入T501的诱导期是399 min）。添加剂996E 、AA08、9317由范德比尔提供，添加剂AQ3222

35、和1138由Chervon提供。添加剂用量0.25，加入553金属钝化剂50ppm，混合添加剂用量比例为1:1(各取0.125g)。3.6基础油的氧化安定性 表3.8 100N基础油对不同添加剂的抗氧化安定性（RBOT）添加剂996EAA089317996E+ AA08996E+9317AQ32221138诱导期/min（加入553）1200132125720-80120诱导期/min（未加553）102100660注：添加剂用量0.25，加入553金属钝化剂50ppm. 混合添加剂用量比例为1:1(各取0.125g)。由表1可知，100N基础油对添加剂996E的感受性最好，诱导期高达1200

36、 min. 此外，对合成油PAO6进行了对比实验，加入添加剂996E 0.25，其诱导期为1155min.3.7选配方表3.9 添加剂的典型数据项目钝化剂清净分散剂高温抗氧剂T553T154T106BT109S206OLOA219996ENAL101粘度(40)， mm2/s2836185225-粘度(100)， mm2/s-4010-40300210-24516.412.4密度，25 kg/m39001100850930115.090011001000110010609401150闪点（开口）， 229碱值， mgKOH/g130170180165170180191297氮含量，%（m/m）

37、3003301530300150245240硫含量，%（m/m）1.11.3-锌含量，%（m/m）-2.93.83.03.5磷含量，%（m/m）-一般情况下，新油中所加抗氧剂的分解温度约为295300。为了开发在320下使用的高温导热油，必须选择具有较高热分解温度的添加剂，采用差热分析方法考察添加剂的热分解温度。L101为酚类抗氧剂、996E为氢过氧化物分解剂、NA为胺类抗氧剂，有关研究表明利用氨基甲酸酯和胺类抗氧剂之间的协同效应，提高油品的抗氧化性能，可克服油品易产生高温沉积物的缺陷。表3.10添加剂的热重分析数据名称开始分解温度，300时的热失重，%400时的热失重，%备注T1092402762S2062052346OLOA2192202350T106B2402550T1542501560T553170981003.7.1配方初选一般认为加氢油的热氧化安定性比溶剂精制油好，因此选择HVI II6基础油和环烷基油为基础油，使用如图1所示的模拟热稳定试验装置在320考察清净剂、抗氧剂不同种类和加剂量复配配方的热稳定性，试验配方见表3.11。表3.11 添加剂复配考察试验号111213141516171819202122HVI II-6余量余量余量余量余量余量余量余量余量余量余量环烷基150N20%20%20%余量20%A0.30.2