1、自身抗体与神经系统免疫病复旦大学附属神经病学研究所 上海华山医院转化医学研究所 xxx讲 者 简 历。1998.92001.7。2001.82002.8。2002.82007.9复旦大学附属华山医院 神经科 美国密歇根大学医学中心 神经科 美国芝加哥大学附属医院 神经科Jack Miller 周围神经病中心复旦大学附属华山医院 神经科。2007.9至今自身免疫病器官特异性 自身免疫肾上腺重症肌无力 Lambert-Eaton 肌无力样综合征Hashimoto甲状腺Graves早发停恶性贫周围神经系统与 中枢神经系统高 兴奋状态白癜1型糖尿病 自身免疫性肝自身免疫性脑视神经脊髓炎谱副肿瘤综合自身
2、免疫检测面临的挑战免疫学神经免疫病风湿免疫病神 经神经病学风湿学风湿病学肿瘤学肿 瘤 免 疫 学基础免自身抗体检测回 特异性周围神经系统抗体回 糖酯抗体(GM1抗体)或糖蛋白抗体(MAG抗体)nAChR抗体回 特异性中枢神经系统抗体回 抗神经元抗体(如Hu抗体和CRMP-5抗体)回 抗NMDA受体抗体回 系统性自身免疫病抗体 回 系统性红斑狼疮(SLE)回 干燥综合征(SSj)回 系统性血管炎病自身抗体产生的可能机理血清与脑脊液的“映像”Darnell RB,et al.NEJM 2003,349:1543抗体与中枢神经系统脱髓鞘病中枢神经系统免疫病回 多发性硬化(MS)回 视神经脊髓炎(NM
3、O)MS的空间与时间多发脊髓Time Progressive-relapsing视神经大脑Secondary-progressiveTimeModified from Dr.W RoyalDisabilityDisabilityRelapsing-remittingTimePrimary-progressiveDisabilityTimeDisability脑脊液寡克隆区带检测来源:华山医院神经免疫室数据NMO诊断标准Wingerchuck 诊断标准(2006)回 必要条件:视神经炎 急性脊髓炎回 支持条件:脊髓MRI异常延伸3个椎体节段以上 头颅MRI不符合MS诊断标准 NMO-IgG血清学
4、检测阳性NMO-IgG以往鼠小脑切片Jarius S,et al.Nature Clin Pract Neurol 2008;4:203NMO-IgG实验室检测APQ4转染细胞非转染细胞病例数阳性率Jarius S,et al.J Neurol Sci 2010;10:1016NMO3278长节段横贯性脊髓炎1267视神经炎520复发性视神经炎/脊髓炎2100%多发性硬化5166710其他神经系统疾病230健康对照10001890自身抗体与周围神经病与自身免疫相关的周围神经成分神经节苷酯(Gangliosides)硫酸酯-3-葡醛-副糖苷酯(SGPG)糖酯硫酯(Sulfatides)髓鞘相关糖
5、蛋白(MAG)髓鞘蛋白0(P0)周围髓鞘蛋白22(PMP22)糖蛋白Scherer SS,et al.2002各种抗体相关的PNMAG抗体GM1抗体(MMN*)Sulfatide抗体GALOP抗体起病年龄成年成年成年年纪较大临床特点感觉运动运动感觉运动感觉运动(远端上肢)共济失调解剖远端;对称远端近端;不对称远端;对称远端;对称神经生理脱髓鞘轴索变性脱髓鞘或轴索变性脱髓鞘或轴索变性脱髓鞘或轴索变性EMG/NCVNCV无传导阻滞 远端潜伏期延长运动神经传导阻滞 常为局灶性 运动神经轴索缺失NCV无传导阻滞 远端潜伏期延长可变;脱髓鞘有NCV无传导阻滞轴索CMAP/SNAP(CMAP )轴索CMA
6、P/SNAP远端潜伏期延长 轴索CMAP/SNAP感觉障碍感觉缺失无或少许疼痛,感觉异常轻中运动障碍轻重可变可变可变进展缓慢进展缓慢进展缓慢进展可变治疗CTX,PEIVIg,CTXIVIg,CTXIVIg,CTX神经节苷酯的分类与命名神经节苷酯 gangliosides(glycolipid)神经酰磷酸胆碱神经酰半乳糖神经氨酸(唾液酸)神经鞘磷脂sphingomyelin(phospholipid)神经酰脑苷cerebrosidesceramide鞘氨醇sphingosine抗GM1-IgM抗体88例MMN患者血清anti-ganglioside-IgM抗体检Cats EA et al.Neu
7、rology 2010,75:1961抗GQ1b 抗体综合征抗GQ1b 抗体阳性率疾病临床表现Miller Fisher综合征共济失调;腱反射消失 眼外肌麻痹 95%(Koga et al.1998)Guillain-Barre综合征 26%(Carpo et al.1999)肌无力;感觉障碍 腱反射消失;颅神经病变Bickerstaffs脑干脑炎 66%(Odaka et al.2003)眼外肌麻痹;共济失调 腱反射亢进;意识障碍神经节苷酯抗体的检测Data from Euroimmun神经系统副癌综合征神经系统副癌综合征(PNS)A disorder in which a particul
8、ar neoplasm associates with a remote but specific effect on the nervous system more frequently than would be expected by chance.Henson&Urich,1965定义:肿瘤的远隔效应 不是有肿瘤的直接侵袭或肿 瘤转移、或由肿瘤继发感染、缺血或代谢紊乱引起特点:解剖部位 发病时间 原发肿瘤的关系 临床演变边缘系统脑炎副癌性自身抗体抗体神经元反应性相关肿瘤副癌综合征抗Hu(ANNA-1)所有神经元 胞核胞浆小细胞肺癌、成神经细胞瘤、前列腺肿瘤脑脊髓炎;感觉神经元神经病 小
9、脑变性;自主神经障碍抗Yo(PCA-1)Purkinje细胞 胞浆卵巢、乳房、肺小脑变性抗Ri(ANNA-2)CNS神经元 胞核胞浆乳房、妇科、肺、膀胱共济失调斜视性阵挛-肌阵挛抗VGCCNMJ突触前膜小细胞肺癌Lambert-Eaton 肌无力综合征抗CRMP-5(抗CV2)少树突细胞,神经 元,细胞浆小细胞肺癌、胸腺瘤视神经脊髓炎;小脑变性;舞蹈 病;感觉神经病抗Amphiphysin神经末梢突触前膜乳房肿瘤、小细胞肺癌僵人综合症;脑脊髓炎抗Ma-1神经元(胞核下)肺与其他肿瘤脑干脑炎;小脑变性抗Ma-2神经元(胞核下)睾丸肿瘤边缘性脑干脑炎ANNA-3Purkinje细胞核肺癌感觉神经元
10、神经病;脑脊髓炎抗VGKC周围神经胸腺瘤、小细胞肺癌神经性肌强直自身抗体的联合检测SSN:亚急性感觉神经元神经病 PLE:边缘系统性脑炎PCD:急性全小脑变性(共济失调HuCV2SSNRiHuCV2Zic4YoMa/TaPCDHuVGKCMa/TaCV2PLE抗Hu抗体亚急性感觉神经元神经病(SSN)小细胞型肺癌SSN病人背根神经节(DRG)免疫组Darnell RB,et al.NEJM 2003,349:1543Kuntzer T,et al.2003数天数周;进展性;多灶性或不对称性假性指划状动作或步态不稳;自主神经与中枢受累症状抗Hu抗体阳性DDx:干燥综合征;MFS;化疗;VitB6
11、中毒;Friedreich共济失抗Yo抗体急性或亚急性小脑共济失调妇科肿瘤、乳腺癌神经系统表现(Tracey et al,2007)Darnell RB,et al.NEJM 2003,349:1543解剖部位病人体征小脑91小脑共济失调脑干13IV,VI,V,VII麻痹周围神经10末梢型、对称性皮质脊髓束26病理征、痉挛、痉挛性构音障碍皮层5认知人格改变其他6肌阵挛、张力障 碍、静止震颤、过度睡眠抗Ri抗体斜视性眼阵挛-肌阵挛乳腺癌、小细胞型肺癌28例抗Ri抗体阳性病人(女性乳腺癌)大多数病人多灶性神经系统体征32斜视性眼阵挛-肌阵挛25下颌肌张力障碍或喉痉挛抗Amphiphysin抗体僵人
12、综合征乳腺癌、小细胞型肺癌U 5僵人综合征是PNSU 1993年首先报道乳腺癌病人U 128 kDa突触膜蛋白amphiphysinU 63例Amphiphysin-IgG抗体阳性U 僵人综合征(4)U 僵肢体综合征(10)U 周围神经病(31)U 脑病(15)其中边缘性脑炎(5)U 脊髓病(12)U 小脑体征(9)U 肌阵挛(7)Espay AJ et al.,2006SPS病人外感受性反射过重组副癌性神经元抗原HuYoCRMP5/CV2Ma2免疫组化证实免疫印迹证实副癌性边缘系统脑炎亚急性起病显著的近时记忆力减退;癫痫发作;隐匿起病,表现为焦虑或幻觉;有时 误诊为精神病相关肿瘤 50小细胞
13、型肺癌 20睾丸癌 8乳腺癌自身抗体 50抗Hu抗体(LE+肺癌)抗Ma2抗体(LE+睾丸癌)Ma2抗体(+)LE睾丸生殖细胞VGKC抗体(+)LE小细胞型肺癌/胸腺瘤Hu抗体(+)小细胞型肺癌胸腺瘤重症肌无力Chen XJ,et al.J Neurol 2004抗体与自身免疫性脑炎自身免疫性脑炎抗体回 VGKC复合体 抗体LGI1(Leucine-rich glioma inactivated 1)抗体CASPR2抗体Contactin 2抗体回 NMDAR(N-甲基-D-天门冬氨酸受体)抗体回 AMPAR(-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体)抗体GABABR 抗体回 GlyR(
14、甘氨酸受体)抗体回 GAD(谷氨酸脱羧酶)抗体自身免疫性脑炎抗体Vincent A,et al.Lancet Neurol 2011,10:759CNS抗体相关脑炎VGKC-LGI1VGKC-CASPR2NMDARAMPAR临床特点边缘叶脑炎(失忆,癫痫,精神病);面臂肌张力 障碍出现在意识障碍前Morvans综合征(昏 迷,失忆,失眠,自主 神经障碍,神经源性 肌强直与疼痛)多相皮层-皮层下脑 病(精神病,运动迟缓,癫痫,缄默,意识减 退);边缘叶脑炎经典边缘叶脑炎(失 忆,癫痫,精神病,显 著)鉴别诊断Wernick脑病,病毒感 染HSV,药物中毒,CJD,甲状腺炎,部分 癫痫持续状态MN
15、D,Prion病,Kv1.1突变,重金属 中毒,嗜铬细胞瘤感染性脑炎,PANDAS,席汉氏舞 蹈病,神经阻滞剂恶 性综合征,KLS,甲 状腺炎,部分癫痫持 续状态,狼疮脑,卟 啉症与LGI1相似抗原靶点VGKC-LGI1VGKC-CASPR2NMDAR-NR1GluR1/2累及部位海马神经毡海马与小脑海马CNS(海马)鞘内合成不等-常见,20倍有肿瘤关联罕见胸腺瘤、SCLC卵巢或畸胎瘤50%胸腺瘤、肺、乳 房50%病程单相,无需长期免疫 抑制可自发缓解,预后与 原发肿瘤早期免疫治疗有 效,非副瘤性可慢 性演变,易复发免疫治疗有效,易 复发“青少年型急性非疱疹病毒性脑炎”123448114Lzu
16、ka T,et al.Neurology 2008,70:504NMDAR抗体的临床检测李翔,陈向军.中华神经科杂志 2012,45:307抗NMDAR抗体检测抗体iIHCWBRIAELISACBA+进行性皮质-皮质下脑病NMDAR抗体+急性精神病样脑病AMPAR抗体,NMDAR抗体+Morvan氏综合征VGKC复合体抗体(LGI1,CASPR2)僵人综合征复合体 GAD抗体 GlyR抗体 Amphiphysin抗体+面臂肌张力障碍样癫痫发作VGKC复合体抗体(LGI1)+边缘叶脑炎自身免疫性脑炎抗体谱神经元抗体(Hu,Ma1/2,CV2,amphiphysin)+GAD抗体+VGKC复合体抗
17、体(LGI1,CASPR2,Contactin2)+NMDAR抗体+AMPAR抗体+GABABR抗体+抗体与自主神经节神经病自主神经节病回 自身免疫性自主神经节病是一种以ganglionic AChR 抗体滴度升高伴全植物神经不全为特征的自身免疫性 病回 其发生发展过程与交感和副交感神经节乙酰胆碱受体 体相关回 起病呈亚急性过程,为一种呈单相病程,症状可以得 缓慢自发的局部缓解临床表现回急性或亚急性起病 回交感去甲肾上腺能缺陷临床表现:体位性低血压 回交感胆碱能神经功能缺陷:无汗症 回副交感神经功能不全:便秘、尿潴留、唾液分泌下降、干眼以及瞳孔对光反射迟钝回病情严重程度与血清抗体滴度呈正相关回日本研究发现29例日本AAG患者中40%以上 现行为异常,经过免疫治疗后认知功能也有所 改善神经节AchR抗体McKeon A,et al.Arch Neurol 2009,66:735不是小结的小结我们面临的新挑战
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